Pour mon client – une entreprise de biotechnologie de renommée mondiale en Suisse – je recherche un Analyste Contrôle Qualité expérimenté pour rejoindre une équipe innovante et dynamique !
Responsabilités Clés
Réaliser des analyses ou des approbations d’analyses au laboratoire QC selon les procédures et normes applicables (cGMPs, pharmacopées).
Respecter toutes les règles décrites dans les SOP et les consignes de sécurité EHS.
Documenter les activités selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les normes ALCOA+.
Informer le superviseur des résultats non conformes ou invalides et initier les événements dans le système qualité.
Exécuter les protocoles de qualification et de validation des réactifs, consommables, méthodes, systèmes, et équipements.
Exigences
CFC en microbiologie ou expérience équivalente dans les industries pharmaceutique ou biotechnologique.
Expérience de 2 à 5 ans dans un laboratoire cGMP ou 2 ans minimum en tant qu’analyste I.
Bonnes connaissances des méthodes de laboratoire et du concept de Data Integrity.
Maîtrise du français et de l’anglais technique (niveau B2 minimum).
À l’aise avec les outils informatiques et bureautiques usuels (pack Office).
Practicalités
Localisation : Suisse
Date de début : ASAP
Durée du contrat : 4 mois – avec une forte probabilité de prolongation
Intéressé(e) ? Envoyez votre CV à Khanyi Mabena à k.mabena@panda-int.com ou contactez-la au +41 445 514 407.